1. 免疫表型分析 表面标志物检测：识别细胞表面蛋白，如CD分子。 细胞内标志物检测：检测细胞因子、转录因子等。 2. 细胞周期分析 DNA含量检测：通过碘化丙啶（PI）或DAPI染色，分析细胞周期各阶段。 增殖标志物检测：如Ki-67、BrdU等。 3. 细胞凋亡检测 Annexin V/PI双染：区分早期和晚期凋亡细胞。 Caspase活性检测：评估凋亡相关酶活性。 线粒体膜电位检测

多重免疫组化检测是一种先进的技术,它允许在单个组织切片上同时检测多个靶标。这项技术主要利用了酪胺信号放大技术。

多重免疫组化染色原理 ：利用抗原与抗体特异性结合的原理，使一抗与组织或细胞中的靶抗原结合；加入HRP标记的二抗，它能与一抗特异性结合，形成“抗原-一抗-HRP标记二抗”的复合物，加入酪胺荧光染料，在HRP和过氧化氢的存在下，酪胺被活化并与抗原附近的蛋白残基共价结合，大量的荧光素沉积在抗原-抗体结合部分，使信号得到放大，通过多次重复上述步骤，每次使用不同的一抗和对应的酪胺荧光染料，即可实现对多个靶标

原位杂交检测的基本原理是利用核酸分子单链之间互补的碱基序列，将有放射性或非放射性的外源核酸（即探针）与组织、细胞或染色体上待测DNA或RNA互补配对，结合成专一的核酸杂交分子，经一定的检测手段将待测核酸在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。

免疫组化检测是利用抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂 (荧光素、酶、金属离子、同位素) 显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学。

小动物超声扫描，超声检测主要基于超声波在不同组织中的传播特性。超声波由探头发出，进入动物体内后，遇到不同密度的组织界面会发生反射，反射波被探头接收后转化为电信号，再经过处理形成超声图像。